Jusqu’où faut-il aller dans l’analyse génétique des nouveau-nés?

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Extrait : Après la naissance, les bébés sont systématiquement soumis à un dépistage de certaines maladies. Ce programme de dépistage néonatal existe depuis 60 ans. Mais certains pays envisagent désormais d’aller plus loin avec le «dépistage génomique», qui consiste à analyser l’ensemble du patrimoine génétique du nouveau-né à la recherche d’anomalies. À peine né, le bébé passe son premier examen de dépistage: une petite piqûre au talon permet de prélever quelques gouttes de sang, recueillies sur un papier filtre puis envoyées au laboratoire. Le sang y est analysé afin de détecter certaines maladies hormonales et métaboliques. Le dépistage néonatal varie d’un pays à l’autre. L’Allemagne recherche désormais 20 maladies, l’Autriche plus de 30 et l’Italie jusqu’à 50. La Suisse, en revanche, ne dépiste que onze maladies. Ce programme est encadré par le droit fédéral et supervisé par l’Office fédéral de la santé publique (OFSP). «Nous ne recherchons que des maladies pour lesquelles il existe un …